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不是药神的他们为何却有真疫苗?

2018-08-02    来源: 财经中国网  跟贴 0

7月21日,本应洋溢着孩子欢声笑语的周六,一篇网文《疫苗之王》却打了中国年轻父母们个措手不及,关于长生生物疫苗生产记录造假的内容让他们的心提到了嗓子眼。

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网友们惊叹:狂犬病发病死亡率几乎是百分之百,而对于唯一预防狂犬病的疫苗进行造假无异于等于间接“杀”人。这也正是相关消息一经披露,公众震惊的原因。

事实上,中国的疫苗不是第一次“翻船”。早在去年10月,长春长生生产的百白破联合疫苗在中国食品药品检定因“吸附无细胞百白破联合疫苗”(简称“百白破”)检验不符合规定,其子公司长春长生遭到吉林省药监局行政处罚,对其罚没344万元。而作为一家市值超过100亿的上市公司来说,300万元罚款对长生生物来说,大概等于罚一个万元户三块钱。

那篇刷爆朋友圈的文章还写道:“2013年12月,在十天时间里,共有8名新生儿在接种康泰的乙肝疫苗后死亡”。

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到底谁该对他们负责?此时此刻,除了揪心,除了疯狂转发和密切关注之外,中国年轻的父母们还能做什么?疫苗事件中的受害者怎么办?······一系列问题萦绕在大众的心中。

“疫苗之殇”在中国的发酵,却意外让美国密苏里州针对强生的一项判罚被推上了风口浪尖。

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美国强生公司被裁定向22名女原告支付46.9亿美元巨额赔偿,原因只是因为这22名女原告认为他们所患癌症,可能与使用了其生产的爽身粉有关。

这一判罚无疑向世人展示,美国在保护消费者正当健康权益方面的全力以赴,以及在惩处力度上的不遗余力。不仅如此,在保障疫苗安全和使用方面,美国也拥有一整套非常健全的体系。外联出国总结了美国当地的疫苗制度。

疫苗安全监测:批准前阶段

疫苗获批上市是一个漫长的过程,可能长达10年甚至更长时间。因此和药品类似,美国的预防性疫苗在批准上市之前,要经过严格的临床前和临床试验以确保其安全。

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疫苗安全监测:批准后阶段

在疫苗用于公众使用后,其安全性会继续被密切监测。外联出国透露,FDA(美国食品药品监督管理局)主动强制召回三个疫苗批次总共只有三次:一次是由于标签错误;一次是生产过程中被污染;最后一次是由于FDA在一个生产工厂发现可能的制造问题。当然这些召回事件并不包括更多的由疫苗生产商发起的主动召回。

建立VAERS系统

VAERS(美国疫苗不良反应报告系统)于1990年由美国CDC(疾病控制中心)和FDA联合建立,该系统用于收集和分析目前与美国批准的所有疫苗有关的不良反应(副作用)。

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除此外,美国还实行了NVICP(国家疫苗伤害赔偿项目),主要用来赔偿由于接种疫苗而引起的伤害的个人

这种赔偿基于“无过错”原则。所谓无过错,意思是说提出索赔的人无需证明自己的伤害是由于医疗机构或疫苗生产商的过失所引起的。

NVICP覆盖所有针对儿童的常规推荐疫苗,赔偿方案根据疫苗伤害表总结的疫苗引起的不良反应。该表是医学专家组根据医学文献讨论确定的。

此外,美国根据这个列表建立起了疫苗救济基金,基金来源于列入疫苗伤害表中的疫苗收缴的税金。

法律规定,对列入该表的疫苗每售出1个接种剂量要交纳0.75美元税收作为救济基金来源。个人及其家庭可以通过三种方式获得赔偿:第一种需说明其伤害(上述疫苗伤害表中所列的)是在接种疫苗适当的时间间隔内发生的。其它两种方式包括证明疫苗导致的不良反应和伤害或表明疫苗加重了接种前就已有的健康状况。

美国的NVICP已经实施近30年,而中国在这方面几乎还是空白。大家都知道,一个国家医疗制度的建设和完善不是一朝一夕的事,身为父母的我们,是无论如何是等不了的。

大家面临的问题很现实,也很紧迫,此事一出,就更是流传了这样一句话:

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尽管图是个段子,但是段子背后谁又能说没有现实的驱使呢?

毕竟孩子事大,健康事大。

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